微量水分測(cè)定儀維護(hù)與保養(yǎng)

        微量水分測(cè)定儀采用“卡爾費(fèi)休庫侖法"設(shè)計(jì)生產(chǎn)。具有測(cè)量精度高、重復(fù)性好、測(cè)試成本低等優(yōu)點(diǎn)。廣泛應(yīng)用于石油、化工、醫(yī)藥、電力、科研、教育等部門。用于準(zhǔn)確測(cè)量各種液體、固體和氣體中的微量水分。
        微量水分測(cè)定儀的維護(hù)與保養(yǎng)
        一、電解槽的維護(hù)與保養(yǎng)
        1、請(qǐng)將電解槽置于避光處，室內(nèi)溫度5℃～35℃，濕度小于75%，避免陽光照射使試劑失效。
         2、建議放置在環(huán)境濕度較低的房間內(nèi)，這樣可以延長試劑的壽命，便于儀器開機(jī)后快速到達(dá)終點(diǎn)。
         3、儀器不使用，大量空氣進(jìn)入槽瓶，大量水蒸氣被陰極室陶瓷濾板（半透膜）吸收。開機(jī)后，陶瓷濾板（半透膜）中的水分會(huì)慢慢釋放到大池瓶（陽極室）中，使儀器長時(shí)間難以達(dá)到平衡點(diǎn)。建議每天啟動(dòng)并工作。
         4、電解槽磨口不宜涂抹過多的真空潤滑脂。建議每周轉(zhuǎn)動(dòng)一次磨口接頭。如果長時(shí)間不轉(zhuǎn)動(dòng)，磨口會(huì)牢固粘合在一起，不易拆卸。
         5、更換電解電極（陰極室）的試劑時(shí)，如果注入的新試劑立即變蒼白，說明還沒有充分干燥，濾板上還有水?？芍匦赂稍?，自然冷卻后加入試劑。
         6、當(dāng)細(xì)胞瓶中的試劑變黑時(shí)，請(qǐng)立即關(guān)閉儀器，檢查電解電極是否打開、攪拌棒是否停止轉(zhuǎn)動(dòng)或試劑是否過期。
         7. 請(qǐng)購買和使用卡爾費(fèi)休（庫侖法）試劑。
         8、打開試劑瓶后，如果試劑顏色變淡，說明已經(jīng)過期，請(qǐng)勿使用。
         2.更換硅膠墊
        進(jìn)樣口硅膠墊使用會(huì)使針孔不收縮，導(dǎo)致空氣中的水分進(jìn)入，影響測(cè)量。應(yīng)及時(shí)更換。
         3、更換變色硅膠
        當(dāng)干燥管的變色硅膠由藍(lán)色變?yōu)闇\藍(lán)色時(shí)，應(yīng)更換新的變色硅膠。更換時(shí)不要裝粉，以免堵塞出風(fēng)口。
         4、電極插頭和插座的維護(hù)
        測(cè)量電極和電解電極的插頭和插座由于活動(dòng)頻繁，會(huì)造成接觸不良。務(wù)必將儀器上插座的突出槽口與電極插頭的槽口對(duì)齊，然后將其插入。不要用力旋轉(zhuǎn)它。
        五、陰極室的維護(hù)
        1. 拆除陰極室
        拆卸陰極室時(shí)，由于鉑絲和鉑網(wǎng)是從陰極室接地部分的橫截面伸出來的，所以速度一定要慢，以免碰到滴定的頂部和底部細(xì)胞。
         2、陰極室的清洗和陰極室的污染可能會(huì)引起以下現(xiàn)象：
         (1)降低電解效率，延長測(cè)量時(shí)間。
         (2) 因受污染部分吸附水分而使空白電流增大。
         (3)滴定速度不穩(wěn)定，無法到達(dá)終點(diǎn)。
        如果出現(xiàn)上述情況，用無水乙醇清洗玻璃表面和鉑網(wǎng)上的污垢（注意不要損壞鉑絲和鉑網(wǎng)），
         3. 陰極室的干燥
        用吹風(fēng)機(jī)吹干陰極。砂芯是水分難以干燥的地方，所以要*干燥。
        
        微量水分測(cè)定儀的維護(hù)與保養(yǎng)
        1、儀器使用過程中，攪拌鍵必須保持打開狀態(tài)。如果它關(guān)閉，電解液將被迫通過碘。加碘結(jié)束后，可向微量注射器注入少許蒸餾水，調(diào)整至平衡點(diǎn)后即可進(jìn)行樣品測(cè)定。
         2、樣品測(cè)定前試劑必須*達(dá)到平衡點(diǎn)。
         3、避免對(duì)多個(gè)樣品使用同一個(gè)注射器，這會(huì)影響測(cè)量誤差。
         4、不要拉出0.5ul微量注射器的推拉桿。拔出會(huì)損壞噴油器，不能再次使用。